L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) : idiopathique, héritable, induite par la prise de médicament (anorexigènes), et associées à une connectivite, une infection par le VIH, une hypertension portale ou une cardiopathie congénitale.
La maladie veino-occlusive pulmonaire et l’hémangiomatose capillaire pulmonaire.
L’hypertension pulmonaire des cardiopathies gauches.
L’hypertension pulmonaire des maladies respiratoires chroniques.
L’hypertension pulmonaire thrombo-embolique chronique.
L’hypertension pulmonaire de mécanisme multifactoriel (sarcoïdose, lymphangioléïomyomatose, hystiocytose, neurofibromatose, insuffisance rénale chronique…).